Liebe Freunde, ich danke allen für die Unterstützung!
Im Juni haben wir geholfen, die Behandlung von Muhammad Kurbanow, 14 Jahre alt, aus Dagestan, Diagnose: Infantile Zerebralparese, Wirbelsäulenverkrümmung, zu bezahlen. Ich wünsche uns allen Frieden, Gesundheit und sommerliche Inspiration!

Im Juli warten auf unsere Hilfe:

ALISA BILJAK, 3 Jahre alt, aus Feodosia. Diagnose: angeborene Pathologie des rechten Ohres – Atresie, Makrotie, Mittelohrschwerhörigkeit dritten Stadiums. Alisa wurde mit einem deformierten Ohr geboren. Es fehlte der Gehörgang. Nach vielen Untersuchungen wurde festgestellt, dass das Mädchen mit dem rechten Ohr überhaupt nicht hört. Die Ergebnisse der Untersuchungen und die Computertomographie schickte ihre Mutter zur Beratung an eine amerikanische Klinik. Von dort kam die Antwort, dass die kleine Alisa gute Chancen auf eine Wiederherstellung des Gehörs und eine plastische OP der Ohrmuschel hat. Momentan entwickelt sich Alisa aktiv, doch das Fehlen des Gehörs im rechten Ohr bereitet ihr große Schwierigkeiten bei der Orientierung. Die Kosten der OP sind für die Familie gigantisch, in der die Mutter drei Kinder alleine großzieht. Wir sammeln 95.000 Euro.

EVA TSCHAPLJA, 4 Jahre alt, aus Lida in Weißrussland. Diagnose: Infantile Zerebralparese, spastische Tetraparese. In der 37. Schwangerschaftswoche verschlechterte sich Evas Herzschlag und sie wurde per Notkaiserschnitt auf die Welt geholt. Nach der Geburt fing sie nicht selbstständig an zu atmen und verbrachte die ersten Lebenswochen auf der Intensivstation. Dennoch kämpfte Eva hartnäckig um ihr Leben. Als sie ein Jahr alt war, kam die Diagnose: infantile Zerebralparese. Es konnte eine Operation nach der Ulzibat-Methode durchgeführt werden, doch diese muss ein Jahr nach der ersten wiederholt werden. Außerdem braucht Eva Orthesen, um eine Fehlformation der Füße beim Gehen zu verhindern, und ständige Reha. Eva war bereits in verschiedenen Zentren, doch als am effektivsten hat sich das Zentrum Olinek in Polen erwiesen. Die Familie braucht Geld für eine zweijährige Reha, die Operation und die Orthesen. Dank all dem wird Eva selbstständig gehen können. Es fehlen 32.511 Euro.

WASILISA TOKAREWA, 7 Jahre alt, aus Sterlitamak in Russland. Diagnose: angeborener Herzfehler. Seit ihrer Geburt wurden bei Wasilisa drei Operationen und mehrere Sondierungen durchgeführt. Seit der letzten OP sind bereits mehr als sechs Jahre vergangen, obwohl planmäßige Sondierungen bei solchen Diagnosen alle fünf Jahre gemacht werden müssen. Damit Wasilisa weiterbehandelt werden kann, braucht ihre Familie finanzielle Unterstützung. Wasilisas Vater ist vor kurzem unerwartet verstorben und ihre Mutter kann die nötige Summe für die Behandlung ihrer Tochter nicht aufbringen. Es fehlen 16.100 Euro.

WASILISA DEGTJARJOWA, 6 Jahre alt, aus Wolgograd. Diagnose: Epilepsie, infantile Zerebralparese. Dieser Familie haben wir bereits geholfen. Doch bei solchen Diagnosen wird Hilfe regelmäßig benötigt. Praktisch seit ihrer Geburt leidet Wasilisa an schlimmen Krämpfen. Lange Zeit konnten die Ärzte den Grund dafür nicht erkennen und eine effektive Behandlung ansetzen. Die Eltern tun alles Mögliche für ihre Tochter. Doch nur in Deutschland ist es den Ärzten gelungen, eine Therapie zu finden, dank der die täglichen Anfälle seltener geworden sind. Das hat sich positiv auf die physische und psychische Entwicklung des Kindes ausgewirkt. Nun wird wiederholt eine Therapiekur zur Behandlung der Epilepsie in Deutschland benötigt. In der Vogtareuther Klinik Schön, die sich auf die Behandlung von Krankheiten mit ähnlichen Symptomen spezialisiert. Es fehlen 35.032 Euro.

ELISAWETA TEREBOWEZ, 3 Jahre alt, aus Mozyr in Weißrussland. Diagnose: SMA (Spinale Muskelatrophie) 2 Typs. Vor einem Jahr wurde der kleinen Elisaweta die Diagnose SMA gestellt. Bei dieser Erkrankung zerstören sich die Muskeln nach und nach, es kommt zu einer Atrophie. Erlerntes wird wieder verlernt und langsam verliert der Körper seine Funktionen. Es gibt eine Möglichkeit, die Erkrankung aufzuhalten – eine Injektion des Präparats Zolengsma. Dieses „ergänzt“ eine funktionierende Kopie des beschädigten Gens. Diese Injektion erfolgt einmal im Leben, muss aber rechtzeitig gemacht werden: bevor das Gewicht des Kindes 21 Kilogramm erreicht. Die Kosten des Präparats sind immens: 1.650.500 Euro.

Wir erinnern ebenfalls daran, dass vom 15. bis zum 20. Oktober in Montenegro im Rahmen des Projekts DobroMore ein Seminar für Psychologen und Ehrenamtliche unter dem Titel „Arbeit mit dem Trauma. Wie man sich selbst und anderen effektiv hilft“ durchgeführt wird. Wenn Sie mit Menschen arbeiten, die sich in einer Krise befinden, oder selbst eine Krise durchmachen, empfehlen wir Ihnen sehr, an diesem Treffen teilzunehmen. In fünf Tagen werden Sie sich nicht nur im Hotel am Strand des wunderbaren Mittelmeeres erholen können, sondern auch Methoden erlernen, um sich selbst und anderen zu helfen, und Ihre Qualifikation steigern. Details zu Bedingungen und Anmeldung finden Sie auf unseren Webseiten orthodiakonia.de und dobromore.eu

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
Achten Sie auf sich selbst und auf Ihre Nächsten!
Ich umarme alle herzlich,
Ihre Alina Titova