Liebe Freunde, dieser Sommer war nicht nur witterungsbedingt, sondern auch im Sinne der Unterstützung für unsere Mündel. Vielen Dank, dass Sie immer da sind und dass Sie bereit zu helfen sind! Die Herzenswärme und die Liebe, mit der unsere Sponsoren und Freiwilligen auf jedes hilfsbedürftige Kind oder jeden hilfsbedürftigen Erwachsenen zugehen, wird nicht in Grad Celsius gemessen, aber ihr Einfluss auf die Welt um uns herum und auf unseren Körper und unsere Seele ist nicht möglich zu überschätzen!

Im Juni und Juli haben wir dank Ihnen geholfen:
einer Familie aus Mazedonien in schwieriger Situation; Maxim Butenko, 12 Jahre alt aus der Ukraine mit einer Diagnose Rhabdomyosarkom bezahlen die Behandlung in der Klinik Helios; einer Familie in einer schwierigen Lebenslage aus Berlin, Masha Maximova, 5 Jahre alt, aus Russland, Herzoperation.
Wir erhielten auch Garantieerklärungen von einigen deutschen Stiftungen für die Zahlung der Behandlung für Emil Shakirov, 4 Jahre, Ewing-Sarkom; Pavel Bobarykin, 6 Jahre, angeborene Herzkrankheit; Danila und Yaroslav Spiridonov, 17 Jahre, Zerstörung der Hüftgelenke, Anna Chemeris, 15 Jahre, angeboren Herzkrankheit.

Es fand der nächste internationale Freiwilligentag statt. Ohne Übertreibung kann man sagen, dass er der Beste der letzten 5 Jahre war. Die traditionelle Wohltätigkeitsveranstaltung im Rahmen des Freiwilligentags brachte rund 2.000 Euro ein, die für die Behandlung unserer Mündel in Ratingen verwendet werden. Vielen Dank an alle, die gekommen sind und teilgenommen haben! Materialien und Berichte finden Sie auf unserer Website: www.orthodiakonia.de

Im August warten auf unsere Hilfe:

Gordej Yano, 3 Jahre alt, Charkov, Tracheostomy. Gordej ist einer eines Zwillingspaars, war früher als erwartet geboren. Gleich nach seiner Geburt war er ans Beatmungsgerät wegen der ungeöffneten Lunge und einer Lungenentzündung angeschlossen. Mit einem Monat erlebte er eine Herzoperation zum Verschließen des Ductus arteriosus. Wegen der langen Intubation litten die Luftröhre und die Bänder des Kindes, daher wurde ihm im Alter 2,5 Monaten eine Tracheotomie installiert – der Schlauch, durch den er atmet. Durch sie hat Gordej keine Stimme, sein Atem ist erschwert, er ist sehr anfällig für Krankheiten, da alle Infektionen sofort direkt in die Lunge gelangen. Die Tracheotomie sollte täglich gereinigt werden, sonst erstickt das Kind. Gordej und seine Schwester Zlata sind hörbehindert. Gordej wurde ein Cochlea-Implantat implantiert. Für ein Kind ist es schwierig, sich mit Hörproblemen weiter zu entwickeln, ohne eine Stimme zu haben. In der israelischen Klinik Ichilov wurde eine erfolgreiche Behandlung der Atemwege eingeleitet, das Granulom in der Luftröhre wurde entfernt. Jetzt ist eine weitere komplizierte rekonstruktive Operation (Laryngotrachealplastik) erforderlich, nach der die Tracheotomie entfernt werden kann. Die Kosten der Operation betragen 65.800 Euro.

Ekaterina Korol, 20 Jahre alt, Zitomir, Ukraine. Als Folge eines Unfalls in Kindheit erlitt Katia einen Kompressionsbruch der Wirbelsäule. Seitdem quetschen die Wirbel die Nervenwurzeln und das Rückenmark. Nach vielen Jahren, die Katia mit schrecklichen Schmerzen gelebt hatte, gelang es ihr, das Geld für die Operation zu sammeln. Die Operation wurde im Jahr 2018 durchgeführt. Leider konnte die installierte Struktur die Last nicht tragen und bog sich durch und droht nun zu brechen. Daher ist eine erneute Operation dringend erforderlich. Die Klinik wurde in Winniza gefunden. Die Mutter des Mädchens arbeitet als Lehrerin in einer Sonderschule für sehbehinderte Kinder, der Vater nimmt nicht an Schicksal ihrer Tochter teil. Benötigte Summe 5 200 Euro.

Sofia Mushkudiani, 6 Jahre alt, Zerebralparese, Tbilisi. Sophiko litt bei der Geburt unter Sauerstoffmangel, wodurch sie eine große Anzahl schwerwiegender Diagnosen hat: sie kann nicht schlucken, sie kann den Kopf nicht halten und vieles mehr. Wir haben dieser Familie bereits vor zwei Jahren geholfen, ein Gerät zum Abpumpen von Auswurf zu kaufen, da das Mädchen ständig an Lungenentzündung leidet. Im April dieses Jahres wurde in der Familie ein Sohn geboren. Die Eltern erfuhren von der Möglichkeit einer seltenen Behandlung der Nabelschnurblutstammzellen des Bruders. Bei der Geburt konnten diese Zellen gesammelt und konserviert werden. Die Behandlung wird seit 2015 in Georgia angewendet. Dies ist die einzige Chance, der kleinen Sophia das Leben zu erleichtern. Die Behandlung kostet ca. 10.700 Euro.

Warwara Shelyagina, 7 Jahre alt, Abakan, Retinoblastom. Wir helfen Warwara regelmäßig zur Kontrolle anzufliegen. Das Mädchen wurde in Deutschland am Universitätsklinikum Essen behandelt. Jetzt braucht sie einmal im Jahr eine Untersuchung in dieser Klinik. Die Familie bezahlt die Prozeduren selbständig, bittet aber um Hilfe bei der Bezahlung der Flugtickets. 1.000 EUR erforderlich.

Ilja Krasilnikov, 4 Jahre alt, St. Petersburg, Zerebralparese, Tetraparese. Er kann nicht stehen, nicht laufen und sitzt kaum. Ab dem Alter von 10 Monaten, nachdem die Diagnose gestellt worden war, begannen die Eltern mit der Physiotherapie des Kindes, sie bringen es zu Spezialisten. Ilja nahm regelmäßig in führenden Zentren Russlands an Rehabilitationskursen teil und wurde mehrfach operiert. Bald danach machte sich das Ergebnis bemerkbar – das Kind begann selbstständig zu essen und lernte neue Bewegungen. Trotz der Diagnose und Einschränkung in der Beweglichkeit ist Ilja ein lebensfreudiger Junger. Seine Intelligenz ist vollständig erhalten. Er sucht Kommunikation und Spiele mit anderen Kindern, träumt von einem Roller. Mama unterstützt ihn, seinen Helden, und gibt ihm das Vertrauen, dass er Erfolg haben wird, man muss es nur versuchen! Um jedoch die erworbenen Fähigkeiten nicht zu verlieren und weiter voranzukommen, braucht das Kind eine kontinuierliche und angemessene Rehabilitation. Der Familie gelang es eine solche im polnischen Rehabilitationszentrum Olinek für das Kind zu finden. Nach einem Kurs in dieser Klinik begann das zweite Ilja‘s Beinchen zu funktionieren, die Muskeln, die zuvor nicht funktioniert hatten, begannen zu arbeiten. Jetzt gibt es die Hoffnung, dass Ilja alleine laufen kann. Die nächste Rehabilitation ist für August geplant und kostet 2.410 Euro. Es bleiben noch 1.400 Euro zu sammeln.

Ali Bekov, 8 Jahre, B-lymphoblastisches Lymphom, Stadium 2. Der kleine Ali ist seit 2015 krank. Die Therapie dauerte 2 Jahre. Einen Monat nach dem Therapieende gab es einen Rückfall. Im Juni 2018 wurde eine haploidentische Knochenmarktransplantation durchgeführt, danach trat erneut ein Rückfall auf. Ärzte NMITS DGOI benannt nach Dmitry Rogachev teilten mit, dass dem Kind in der Russischen Föderation nicht geholfen werden kann. Die Eltern sandten Dokumente an ausländische Kliniken, und die Shiba-Klinik in Israel erklärte sich bereit, Ali aufzunehmen. Der Betrag von 260.000 Euro. Eltern bitten um Hilfe – das ist die letzte Chance für ihren Jungen!

Vasilij Grebenar, 27 Jahre alt, Region Chernovitskaja, die Ukraine. Er ist verheiratet, hat drei Kinder: 6, 4 und 1,5 Jahre alt. In letzter Zeit kann er sich aufgrund einer fortschreitenden Krankheit nicht mehr bewegen und ist praktisch bettlägerig. Seit seiner Kindheit wird bei Vasilij eine Trichter Verformung der Brust („Schuhmacherbrust“) beobachtet. Aufgrund der Knochenschwäche sind nun auch Probleme mit der Wirbelsäule hinzugekommen – chronische rezidivierende Radikulopathie der lumbosakralen Wirbelsäule, interstitielle Nervenkompression mit Zwischenwirbelhernie. Mit Hilfe von Verwandten, Bekannten, Freunden und vielen fürsorglichen Menschen ist es uns gelungen, eine Untersuchung und mehrere schwierige Operationen durchzuführen. Das reicht aber nicht aus. Vasilij fühlt ständige Schmerzen und teilweise Taubheit, kann nicht atmen, stehen, sitzen und laufen, wegen der Deformation der Brust hat er Probleme mit seinem Herzen und der Atmung. Mit jedem Tag geht es ihm schlimmer. Die dauernde hohe Temperatur verbrennt ihn, der Nervus der Wirbelsäule stirbt. Eine Verzögerung der Operationen kann zu einer vollständigen Behinderung oder sogar zum Tod führen. Um die Diagnose zu klären und lebenswichtige Operationen durchzuführen, wird rund 13.400 Euro benötigt. Wir bitten Sie um Hilfe für den jungen Großfamilienvater!

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
Ich umarme alle herzlich,
Ihre Alina Titova