Liebe Freunde, vielen Dank für Eure Unterstützung!
In diesen Sommertagen ist unsere Hilfe dank Euch möglich. Im Juli konnten wir folgenden Kindern helfen: Vasilisa Degtyareva, 5 Jahre alt, aus Russland, Epilepsie – Kosten für die Unterkunft während der Untersuchung; Nikita Suprunov, 9 Jahre alt, aus Russland, Epilepsie – Ausgaben für Arzneimittel, Grischa Dolgih, 11 Jahre alt, Weißrussland, Reha-Kosten, Varvara Davidova, 5 Jahre alt, aus Russland, Herzfehler – Tickets für die Rückkehr; Milana Volkova, 6 Jahre alt, aus Russland, Herzfehler – Restschulden für die Behandlung; Walerij Davidov, 13 Jahre alt, aus Russland, Folgen des Schädelhirntraumas – Reha-Kosten.
Im August wird unsere Hilfe wieder erforderlich:

ADIL TULENDIN, aus Kasachstan, 9 Jahre alt. Diagnose: Akute lymphoblastische Leukämie. Seit 2019 kämpft Adil mit seinen Eltern ums Leben. Im Januar 2022 wurde ihm Knochenmarktransplantation in der Türkei durchgeführt. Ein Rezidiv ist aufgetreten, als die Familie noch nicht mal nach Kasachstan zurückgekehrt ist. Blastische Zellen wurden im Rückenmark und Hoden entdeckt. Dies ist das 3. Rezidiv, das die Familie miterlebt. Eine Notoperation und Chemotherapie sind notwendig. Um Adil auszukurieren und nach Hause zurückzukehren, sind ca. 147 000 Euro nötig.

ILSCHAT ABDUHELILOV, aus Kasachstan, 3 Jahre alt. Diagnose: Wiskott-Aldrich-Syndrom. Der kleine Ilschat kämpft gegen eine sehr seltene und schwere Krankheit. In Kasachstan sind zwei Kinder daran erkrankt. Mit 5 Monaten hatte Ilschat einen Aufschlag, die Thrombozyten-Werte sanken. Die Krankheit konnte lange nicht diagnostiziert werden. Ilschat musste eine Reihe verschiedener Untersuchungen und nutzloser Behandlungen durchmachen. Zusätzlich zu Medikamentenbehandlung wurden dem Jungen 15 Chemotherapien gemacht. Nachdem es offensichtlich war, dass die Behandlungen keine Wirkung zeigten, haben seine Eltern die Ergebnisse zur Untersuchung nach Moskau geschickt. Eine richtige Diagnose wurde erst dann festgestellt. Diese genetische Krankheit ist öfters am Anfang durch atypische Dermatitis, hämorrhagisches Syndrom, niedrige Werte der B- und T-Lymphozyten gekennzeichnet. Dies führt zum erhöhten Infektionsrisiko im ganzen Körper. Ilschat leidet unter Nasenbluten. Jederzeit kann es auch zu inneren Blutungen kommen. Kurz gesagt: Ilschat hat kein Immunsystem und ist gezwungen, immer zu Hause zu bleiben, um die Ansteckungsgefahr auf das Minimum zu reduzieren. Eine Knochenmarktransplantation könnte ihm helfen. In München wird diese OP durchgeführt, kostet aber 300 000 Euro. Die Familie sammelt seit einigen Monaten Spenden mithilfe von Freunden, Bekannten und Menschen, die dem Jungen bereit sind zu helfen. Die Restsumme beläuft sich auf 83 990 Euro.

Des Weiteren, freue ich mich, Euch mitzuteilen, dass in der zweiten Oktoberhälfte eine Wohltätigkeitsaufführung „Der Ritter der Blumen“ gezeigt wird. Das Stück wird von unserem Zentrum DobroMore gezeigt und hat bereits große Anerkennung bei vielen Kindern und Erwachsenen verdient! Dieses Mal sammeln wir Spenden für eine Konferenz von Psychologen und Ehrenamtlichen, die mit Familien in Krisenzeiten zusammenarbeiten. Die Konferenz wird Ende Oktober 2022 mit Spezialisten aus mehreren Ländern durchgeführt. Es wird Ende Oktober in Montenegro und Deutschland stattfinden und dient dem Erfahrungsaustausch bei der Arbeit mit Ehrenamtlichen, Flüchtlingsfamilien aus der Ukraine und Russland. In naher Zukunft werden die Details, Programmablauf und die Teilnahmebedingungen auf unseren Websites orthodiakonia.de und dobromore.eu veröffentlicht. Bereits jetzt könnt Ihr unser Reha-Programm unterstützen, indem Ihr das Geld an die u.a. Bankverbindung unter dem Verwendungszweck „Kinderhilfe Dobromore“ spendet. Wir freuen uns auf Eure Unterstützung.

Beeilt Euch, Gutes zu tun!
Achtet auf Euch und Eure Angehörige auf!
Fühlt Euch gedrückt!
Eure Alina Titova