Liebe Freunde, wir helfen weiterhin anderen!
In den letzten Monaten konnten wir mit Ihrer Hilfe viel erreichen.
Wir haben die Unterkunft und die Untersuchung für Nastja Kirinskaja bezahlt, 24 Jahre alt, Berlin, Kearns-Sayre-Syndrom, Medikamente für Kinder, die an juvenaler rheumatischer Arthritis leiden, gekauft und in die Ukraine geschickt, Geld für die anfängliche Unterstützung der Flüchtlinge in Deutschland gegeben und einen Rollstuhl für Tamara Chudolej, 7 Jahre alt, aus der Donezker Region, Hirntumor, bezahlt.
Unsere lokalen Ehrenamtlichen arbeiten weiterhin vor Ort.
Aus ihren Berichten:
„Im letzten Monat haben wir
– Radmir und Zachar besucht, ihnen zum Geburtstag gratuliert und Geschenke übergeben,
– regelmäßig der Familie Sch. mit Übersetzungen geholfen,
– regelmäßig der Familie von Artjom, die Probleme mit dem Visum und den Finanzen wegen der Sanktionen haben, mit Übersetzungen geholfen, haben versucht, sie zu unterstützen,
– der Familie S. geholfen, Flüchtlingen aus Odessa,
– der Familie K. bei Übersetzungen, Wohnungssuche, Dokumentenarbeit und Einrichtung geholfen,
– E. bei der Bezahlung von orthopädischen Schuhen geholfen, versucht,
– ein lebensnotweniges Präparat für Mischa P. in die Moskauer Region zu transportieren. Das Präparat ist bereits bestellt und bezahlt,
– standen im Kontakt mit der Familie S., haben Oksana mit Rat und Links geholfen,
– uns mit P. und T. getroffen und ihnen Geld für Essen übergeben,
– Ewgenija K. mit drei Kindern aus Odessa geholfen, eine Wohnung in Köln zu finden und sich dort einzurichten,
– Flüchtlingen aus Kiew Alina Sch. und ihrer Tochter Sofia, deren Wohnung wegen eines Raketeneinschlags niedergebrannt ist, geholfen eine Familie in Köln zu finden, bei der sie bleiben können, haben sie am Bahnhof abgeholt, bei den Dokumenten und der Übersetzung geholfen, haben Hilfe für die erste Zeit übergeben,
– Flüchtlingen aus Kiew geholfen, aus dem Flüchtlingslager in eine Übergangswohnung zu ziehen, und mit Übersetzungen,
– dabei geholfen, einen Rollstuhl für einen Flüchtlingsjungen aus der Ukraine schnell zu finden,
– waren im Kontakt mit der Familie von Anja L. (unser Schützling, Neuroblastom), während sie aus dem okkupierten Cherson flohen,
– die Eltern unserer verstorbenen Schützlinge Kamila K., Kyril F. und Maxim B. unterstützt.“

„Endlich konnten unsere Olja A. mit ihrer Tochter Mascha zurück nach Ischewsk reisen, nachdem die riesigen Schulden bei der Uniklinik beglichen wurden. Geholfen hat ihnen dabei ein russischer Fond und Spenden in Gruppen in Deutschland. Die ganze Gemeinde hat für sie gebetet.
Jetzt helfen wir einer Familie aus Krasnodar, deren Tochter Marusja früher in der Asklepios-Klinik behandelt wurde. Dort haben sie den uns bereits bekannten „Vermittler“ getroffen, der ihnen seine Dienste als Übersetzer und Vermittler angeboten und versprochen hat, einen Anwalt zu finden, recht viel Geld genommen hat und verschwunden ist. Das ist bereits das zweite Mal, dass eine Familie sich über ihn bei uns beschwert. Wir haben mit der Asklepios-Klinik telefoniert, wollten mit ihm sprechen,
doch uns wurde gesagt, dass er in keinem Bezug zur Klinik steht…
Einer Flüchtlingsfamilie mit einem kranken Kind haben wir geholfen, einen Übersetzer für die Papierarbeit zu finden.“

„In den letzten Monaten gab es viel Übersetzungsarbeit. Wenn jemand aus den anderen Abteilungen (oder vielleicht Fonds) Zeit hat, wären wir für Hilfe dankbar. In unserer Gemeinde helfen alle, die wollen und können, Flüchtlingen. Und wir sind im Kontakt mit unseren Schützlingen, die sich in der Ukraine befinden.“

Ich wünsche allen Frieden und Güte!

Auf unsere Hilfe warten:

Asiat Magowedowa, aus Dagestan, 13 Jahre alt, erworbene autoimmune hämolytische Anämie mittleren Grades, Kabuki-Syndrom, Lungenhypertension. Als Asiat geboren wurde, erhielt sie eine Reihe von Diagnosen (Probleme mit den Nieren und dem Herz, Gaumenspelte, Tränensackentzündung und andere). Das Mädchen wurde in der Bakulew-Klinik operiert. Wundersamerweise normalisierte sich ihr Zustand am 7 Tag nach der Operation und sie fing an, selbstständig zu atmen. Doch als sie 9 Monate alt war, kam es nach einer weiteren Operation zu einem Atemstillstand. Es folgte die Wiederbelebung und erneut eine besorgniserregende Prognose von den Ärzten. Wegen der Spalte im Gaumen konnte sie sich nur durch eine Sonde ernähren und nahm schlecht zu. Als sie 2 Jahre alt war, wurde sie im Berliner Herzzentrum operiert, wonach sich ihr Zustand gravierend verbesserte. Sie fing an, Laute von sich zu geben und Silben zu sprechen. Asiat wurde am Gaumen operiert, sodass sie nun normal essen kann. Auch eine Klappe wurde operativ ersetzt. Fünf Jahre lang war alles gut. Doch letztes Jahr fing das Mädchen an, oft krank zu sein, schlecht zu essen, oft blau zu werden, die rechten Herzabteilungen sind größer geworden. Nun muss das Herz sondiert werden, der Grund für die Verschlechterung muss herausgefunden werden und Asiat muss behandelt werden. Sie wird in der Bonner Klinik erwartet. Die Sondierungskosten sind für die Familie untragbar: 21.500 Euro. Einen Teil der Summe bezahlt ein Fond, es fehlen noch 7.400 Euro.

Warwara Kurotschkina, aus der Region von Tula, 5 Jahre alt, Herzfehler. Das Mädchen wurde mit einem schweren Herzfehler geboren und kam sofort auf die Intensivstation. Warja hat bereits vier Operationen am Herzen hinter sich, ihr Zustand hat sich merklich verbessert. Allerdings hätte bereits vor zwei Jahren eine Fontane-Operation durchgeführt werden müssen, die wegen der Pandemie immer wieder verschoben wurde. Im März dieses Jahres ist Warja mit ihrer Mutter in die Bonner Uniklinik angereist, wo diese Operation erfolgen soll. Doch nun wird dort gestreikt und die Operation verschiebt sich erneut. Warja und ihre Mutter müssen warten, die Unterkunftskosten steigen in die Höhe und der Familie fehlt es an Geld. Jede Woche kostet sie 160 Euro und sie benötigen noch Geld für Medikamente und die Rückflugtickets.

Anna Tschemeris, aus der Region von Orenburg, 18 Jahre alt, angeborener Herzfehler. Als sie noch klein war, wurde Anna mehrmals am Herzen operiert, was aber nicht zu merklichen Verbesserungen führte. 2019 wurde Anna in Berlin operiert, wobei die Aortenklappe durch eine mechanische ersetzt wurde. Die Aorta wurde durch eine Prothese ersetzt. Zwei Jahre nach der Operation wurde bei einer Untersuchung eine Lungenstenose festgestellt. Diese Operation muss in der Berliner Klinik durchgeführt werden, dort wird die junge Frau bereits erwartet. Die Kosten belaufen sich auf 53.000 Euro. Einen Teil des Geldes hat ein russischer Fond noch vor den Sanktionen zur Verfügung gestellt, einen weiteren Teil bezahlt ein deutscher Fond. Es fehlen noch 13.370 Euro.

Can Daniel Bayraktar, aus der Türkei, 5 Jahre alt, Herzfehler, DiGeorge-Syndrom. Daniel ist mit einem Herzfehler geboren und wurde im Alter von 6 Monaten am offenen Herzen operiert. Die Operation verlief erfolgreich, doch ein Jahr später wurde eine genetische Erkrankung festgestellt: DiGeorge-Syndrom (Immundefizit, Probleme mit den Drüsen, Anomalien bei der Herzentwicklung, Gesichtsveränderungen). Nach einer schweren Lungenentzündung sind nun die Luftröhre und die Stimmbänder des Kleinen beschädigt. Die türkischen Ärzte konnten nicht helfen. Daniel wurde in Israel operiert (Kehlkopfspiegelung), wonach der Junge angefangen hat zu atmen und zugenommen hat. Nun muss er an den Stimmbändern operiert werden. Ihm kann in der israelischen Klinik geholfen werden. Die Kosten belaufen sich auf 30.000 Dollar. Einen Teil der Summe konnten die Eltern sammeln, einen Teil stellt ein deutscher Fond zur Verfügung. Es fehlen noch 17.887 Dollar.

Alisa Pudowkina, aus Kasan, 4 Jahre alt, Herzfehler, Mowat-Wilson-Syndrom. Alisa ist mit einem Herzfehler geboren. Einen Monat nach der Geburt wurde sie operiert, wobei die Lungenarterie verengt wurde. Die Operation verlief gut, doch es folgten Probleme mit dem Essen. Das konnte Alisa nur noch über eine Sonde. Als sie 6 Monate alt war, wurde durchlief sie eine komplizierte, mehrstündige Operation in Berlin, nach der sie noch 20 Tage in einem künstlichen Koma lag. Die nächste Operation muss die letzte bei der Herzfehlerkorrektur sein. Doch nun wurde bei der Kleinen eine genetische Erkrankung entdeckt, das Mowat- Wilson-Syndrom. Diese Erkrankung ist wenig erforscht. Kinder, die diese haben, entwickeln sich, aber langsam. Im November 2022 durchlief Alisa die nötigen Untersuchungen in der Bonner Klinik. Anschließend befanden die Ärzte, dass Alisas Herz im Sommer 2022 für die Operation bereit sein wird. Momentan hat die Kleine eine sehr niedrige Sauerstoffsättigung im Blut, wodurch alle inneren Organe und Gewebe leiden. Die Fontane-Operation ist lebenswichtig für Alisa, sie ist eine Chance auf ein normales Leben. Ungeachtet der Schwierigkeiten und schweren Diagnosen ist Alisa ein anschmiegsames und kommunikatives Mädchen. Sie liebt es, spazieren zu gehen, Bücher, schöne Kleider und leckeres Essen. Die Familie benötigt 1200 Euro für erste Wohnkosten in Deutschland.

DobroMore Im Mai wurde in Montenegro ein Ehrenamtlichentreffen durchgeführt. Koordinatoren und Ehrenamtliche besprachen dringende Fragen und nahmen an einem Psychologieseminar zum Thema Konflikte und Ressourcen teil. Ein besonderes Augenmerk wurde auf die Freizeit und die Kommunikation gelegt, auf die gegenseitige Unterstützung. Das ist besonders jetzt wichtig, wo das Diakonie-Team, Flüchtlingen aus der Ukraine hilft. Mehr dazu lesen Sie auf unserer Webseite!

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
Achten Sie auf sich selbst und auf Ihre Nächsten!
Ich umarme alle herzlich,
Ihre Alina Titova