Дорогие друзья, спасибо вам за поддержку!
В эти летние месяцы мы продолжаем помогать благодаря вам. В июле помощь оказана: Василисе Дегтяревой, 8 лет, Россия, эпилепсия – оплата жилья на время обследования, Никите Супрунову, 9 лет, Россия, эпилепсия – медикаменты, Грише Долгих, 11 лет, Беларусь, ДЦП – оплата реабилитации, Варваре Давыдовой, 5 лет, Россия, порок сердца – билеты домой, Милане Волковой, 6 лет, Россия, порок сердца – оплата долга за лечение, Валерию Давыдову, 13 лет, Россия, черепно-мозговая травма – оплата реабилитации.

В августе вашей помощи ждут:

АДИЛЬ ТУЛЕНДИН, Казахстан, 9 лет. Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. С 2019 года Адиль вместе с родителями борется за свою жизнь. В январе 2022 года ему сделали трансплантацию костного мозга в Турции. Но случился рецидив, семья не успела даже вернуться домой в Казахстан. У ребенка обнаружены бластные клетки в спинномозговой жидкости и в яичках. Это уже 3-й рецидив, с которым семье приходится справляться. Необходимы срочная операция и химиотерапия. Для того, чтобы Адилю вылечиться и вернуться домой здоровым, требуется около 147 000 евро.

ИЛЬШАТ АБДУХЕЛИЛОВ, Казахстан, 3 года. Диагноз: Синдром Вискотта Олдрича. У маленького Ильшата очень редкое и тяжелое заболевание. В Казахстане еще только 2 ребенка с таким диагнозом. В 5 месяцев у малыша появилась сыпь, начало снижаться количество тромбоцитов. Долгое время врачи не могли поставить диагноз. Ильшат прошел серию различных обследований и бесполезного лечения. Кроме приема различных лекарственных препаратов мальчик перенес 15 сеансов химиотерапии. После того, как стало понятно, что лечение не помогает, родители отправили материалы на обследование в Москву, оттуда пришел ответ с реальным диагнозом Ильшата. Это генетическое заболевание проявляется атопическим дерматитом, геморрагическим синдромом, дефицитом В и Т лимфоцитов, который ведет к частым инфекционным процессам в организме. У Ильшата регулярные носовые кровотечения, в любой момент может произойти внутреннее кровоизлияние. Простыми словами, у Ильшата нет иммунитета, он практически все время проводит дома, т.к. для него опасны любые инфекции. Спасти малыша может трансплантация костного мозга. Такую операцию успешно делают в клинике Мюнхена. Стоимость 300 000 евро. Семья уже несколько месяцев собирает средства с помощью своих друзей, знакомых и добрых людей. Осталось собрать 83 990 евро.

Так же рада сообщить, что во второй половине октября мы вновь планируем провести благотворительный спектакль нашего черногорского Центра ДоброМоре, «Рыцарь Цветов», так полюбившийся и детям, и взрослым! В этот раз деньги будут собираться на практическую конференцию психологов и волонтеров, работающих с семьями в кризисной ситуации. Конференцию, на которую будут приглашены специалисты из разных стран для обмена опытом, работы с волонтерами и семьями беженцев из Украины и России, в том числе – с больными детьми, планируется провести в конце октября 2022 в Черногории и Германии. Конкретные даты, программа и варианты участия будут опубликованы у нас на сайтах orthodiakonia.de и dobromore.eu в ближайшее время. Но уже сейчас вы можете поддержать наши реабилитационные программы, перечислив деньги на любой из указанных счетов с пометкой Kinderhilfe Dobromore. Будем рады вашей поддержке!

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Берегите себя и близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова