АВГУСТ 2023

Дорогие друзья, доброго и здорового вам лета!
Спасибо всем, кто помогает!
В прошлом месяце мы помогли оплатить проживание во время лечения семье Шерстобоевых, где два человека, сын и отец больны раком.

В этом месяце нашей помощи ждут:

АГАПОВ МИРОН, 11 месяцев, Россия, Москва
Диагноз: бинокулярная ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз).
Практически с самого рождения малыш имеет диагноз и получает лечение. Родители изучили все возможные методы борьбы с этим агрессивным заболеванием, нашли офтальмологическую клинику имени Жюля Гонина в Швейцарии, где работает специалист по ретинобластоме — профессор Мунир. Клиника приняла Мирона на лечение. Сейчас правый глаз малыша видит, в левом глазу присутствует периферийное зрение. Каждый глаз лечится локально: лазер, криозаморозка, химиотерапия. Лечение необходимо продолжать, а также регулярно контролировать состояние обоих глаз на возникновение рецидивов. В семье работает только папа, и самостоятельно они не в состоянии оплатить счета. Часть денег Мирону на лечение дает немецкий фонд. Еще необходимо собрать 60 500 евро.

Письмо Ларисы Санюкевич, директора Центра помощи детям с инвалидностью и их семьям в Гродно.
«Добрый день всем. Наше учреждение Социально-благотворительного учреждения «Рука помощи» работает с 2017 года. Мы оказываем помощь семьям, воспитывающих детей с инвалидностью. Наша помощь заключается в раздаче продуктов питания, гигиены, косметических средств, организации праздников, посещение различных концертов, спектаклей, мероприятий для всей семьи. На попечении учреждения находиться около 100 семей. Для таких семей очень важна помощь и общение друг с другом. Это даёт семьям уверенность и чувство, что они не оставлены один на один со своей бедой.
Мы хотим и дальше поддерживать такие семьи. Но на данный момент мы не можем оплатить коммунальные расходы по нашему помещению. В целях экономии я, как директор учреждения, работаю безвозмездно. В связи с санкциями и обстановкой в мире наши благотворительные счета практически не пополняются. Предприятия и компании не могут помогать нам финансово. Помощь поступает в виде товара, который они производят сами. Этот товар мы раздаём семьям. А вот финансовой помощи очень мало. В основном помощь приходит от обычных людей. В связи с этим очень прошу помочь нашему учреждению и оказать финансовую помощь, чтобы нас не выселили за неуплату коммунальных расходов, чтобы мы и дальше смогли осуществлять поддержку семей. Спасибо тем, кто откликнется.”
Задолженность Центра составляет на данный момент около 500 евро. В зимние месяцы им также понадобится помощь в размере около 200 евро ежемесячно.

ЖЕГИН СТЕПАН, 16 лет, Россия
Диагноз: ВПС, аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана, пароксизмальная форма трепетания и фибрилляции предсердий.
С рождения у Степана диагностирована тяжелая форма порок сердца. Мальчик прошел тяжелый путь лечения и операций. Когда ему было 7 лет американский кардиохирург провел операцию по реконструкции клапана. Операция прошла великолепно, и Степан смог вести полноценный образ жизни. 7 лет Степан был абсолютно здоров. Но во время пандемии мальчик дважды переболел коронавирусной инфекцией, в результате чего у него опять начались проблемы с ритмом. Лекарствами приступы снять не удалось, поэтому была проведена операция. К сожалению, она не принесла должного результата. Местные врачи на данный момент могут предложить только лекарственное лечение с помощью сильных препаратов для сердца, с сильными побочными последствиями: ухудшение состояния печени, ухудшение работы клапана и нарастание сердечной недостаточности. Семья снова обратилась к американскому профессору аритмологу Педро Дель Нидо из Бостонской детской больницы. Он готов провести необходимую операцию по криоабляции, которую в России не выполняют. Благодаря ей мальчик сможет вернуться к обычному образу жизни. Стёпа учится в математической школе, в этом году сдает экзамены: русский язык, математику, физику и химию. Увлекается шахматами и футболом, которым сейчас не может заниматься по состоянию здоровья. У Степана непростой жизненный путь, но он никогда не жалуется. Он умный и добрый мальчик, мечтает стать кардиохирургом и помогать больным детям с ВПС. Стоимость необходимой процедуры — 200 000 долларов. Осталось собрать на операцию и на проживание семьи во время лечения около 7 500 евро.

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Берегите себя и близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова