Здравствуйте, дорогие друзья!
мы помогли финансово Савве Балабанову, 12, гемафагоцитарный лимфагистиоцитоз, Максиму Антоненко, 29, прогрессирующая плоскоклеточная карцинома, и Алине Куприяновой, 9, ВПС, ДЦП. Кроме финансовой помощи, мы оказываем волонтерскую поддержку ежемесячно десяткам семей. Спасибо, дорогие волонтеры и спонсоры, за вашу постоянную поддержку!

Наши «рождественские» подопечные:

Виктория Сабелкис, 13 лет, Россия, Санкт-Петербург, саркома Юинга. Вика — профессиональная пловчиха, член спортивной школы олимпийского резерва «Радуга». Ее основной стиль — брасс, на ее счету множество значительных спортивных достижений, побед и рекордов. Она также является музыкантом и играет на трех музыкальных инструментах — фортепиано, домре и металлофоне. Весной 2021 года скоропостижно скончался отец девочки, что стало для нее тяжелым ударом. Вскоре Вика стала плохо себя чувствовать, поднялась высокая температура. Анализы показали редкое онкологическое заболевание, саркому Юинга. Уже несколько месяцев девочка находится на лечении в Кельне, Германия. Она проходит химиотерапию, но впереди еще операция и реабилитация. Вика верит, что поправится, и снова вернется к любимому спорту. Семье необходима помощь с оплатой жилья и покупкой продуктов. Это около 800 евро ежемесячно.

София Руденко (в крещении София), 8 лет, Гродно, микроцефалия, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития. В первый год жизни девочки появились проблемы со здоровьем, а позже было поставлено несколько диагнозов, оформлена инвалидность. Благодаря упорству и неоднократным терапиям в различных центрах родителям удалось добиться значительных успехов в развитии дочери. После каждой реабилитации у Софии появляются результаты. Сейчас ребенку необходимо пройти курс реабилитации в Московском центре речи «Доброе слово». В этот курс входят занятия по поведенческой и когнитивной терапии, 55 индивидуальных занятий, дельфинотерапия, АВА/нейродефектология, логотерапия, нейротерапия, БАК терапия, нейроакустическая коррекция, томатис, а также питание, проживание, программа занятий дома после прохождения курса в центре. Стоимость 3 500 евро.

Илона Долуханян, 17 лет, Краснодар, остеосаркома У Илоны в апреле 2020 года начала болеть нога. Врачи долго не могли поставить диагноз. Когда у девушки без удара произошел перелом бедра, обнаружили запущенный рак кости. Для того, чтобы спасти дочь, родные продали все, и приехали на лечение в Германию. К сожалению, ногу не удалось спасти, время было упущено, ее пришлось ампутировать. Затем немецкие врачи стали проводить курсы химиотерапии. После нескольких месяцев лечения наступила ремиссия. Сейчас Илона учится ходить на временном протезе, но в дальнейшем необходим бионический протез. За время лечения семья и родственники исчерпали свои финансовые возможности. На данный момент перед клиникой у семьи долг, 13 125 евро, который нужно оплатить как можно скорее. На бионический протез необходимо около 35 000 евро.

Алиса Исаева, 10 лет, Украина, Донецкая область Диагноз: гидроцефалия, сколиоз, синдром Крузона, пороки развития и болезни суставов, аномалия Арнольда-Киари. Алиса родилась восьмимесячной и не смогла сама задышать. Потом была реанимация, операция по разделению двух из трёх черепных швов (краниостеноз), установлена трахеостомическая трубка, затем шунт для оттока спинномозговой жидкости. После всего этого родители занимались непрерывной реабилитацией девочки, благодаря которой Алиса в 6 месяцев стала держать голову, в 9 месяцев села, в 1,5 года пошла. В 2 года девочка знала все цвета, буквы, цифры, собирала пирамиды, головоломки. Из-за военных действий на родине семья вынуждена была уехать, но перемена места жительства негативно отразилась на состоянии Алисы. Она стала часто болеть пневмонией, перенесла 4 комы, и как следствие, перестала ходить. Потребовалась реабилитация в течение 10 месяцев, чтобы девочка снова смогла ходить с помощью ходунков. Начал прогрессировать сколиоз. Угол искривления был критичен. Этим летом была сделана операция на позвоночнике в клинике в Барселоне. Несмотря на все пережитое, девочка перешла в 4 класс обычной школы на индивидуальном обучении, любит математику и английский язык, любит собирать пазлы. Для того, чтобы усилия не пропали даром, Алисе необходимо дальнейшее лечение и подбор инвалидной коляски под индивидуальный размер. Стоимость коляски составляет 2 922 евро.

Алексей Дранной, 39 лет, Брест, ДЦП У Алексея с детства поставлен диагноз ДЦП, но он научился самостоятельно ходить, закончил школу, получил образование и сейчас работает. Алексей плохо ходит, у него сильные боли в коленных суставах. После консультации с немецкими врачами, он получил надежду изменить ситуацию. Алексею необходимо нейроортопедическое лечение мягких тканей нижних конечностей и капсулотомия коленных суставов, которое поможет существенно облегчить ситуацию. Стоимость лечения 39 тыс. евро. Часть средств собрана, но нужно еще 11 802 евро.

В нашем рождественском письме хочу так же рассказать о замечательной женщине, смелом и добром человеке, Ларисе Санюкевич, маме двух близнецов Саши и Паши, с рождения прикованных к коляске диагнозом ДЦП. Когда-то мы помогали этой семье сделать в Германии мальчикам операцию на тазобедренных суставах. После очередной поездки в Германию Лариса вернулась в родное Гродно с твердым намерением помочь таким же, как и ее сыновья, детям жить максимально полноценной жизнью, а их родителям — чувствовать себя не одинокими и брошенными на произвол судьбы, а уверенными, знающими, получающими поддержку и заботу. Лариса собрала семьи с детьми-инвалидами, сняла квартиру и основала реабилитационный Центр «Рука помощи». Сделали ремонт, собрали на оборудование, стали выращивать и посылать на учебу своих специалистов, чтобы не ездить за границу на реабилитацию. И все это – без финансирования, только за счет мотивации и умения общаться с людьми и доводить начатое до конца. Лариса – она такая! ) Именно она добилась того, чтобы в Беларуси выделялись няни для семей с детьми-инвалидами. Писала, ездила в министерство труда и соцзащиты в Минск. И смогла улучшить ситуацию для многих. Если вы думаете, кому помочь в эти предрождественские дни, или помогать на постоянной основе – то вот один из достойных вариантов! Письмо Ларисы ниже:

«Мы – благотворительная организация, способствующая повышению качества жизни детей и молодёжи с инвалидностью и членов их семей, их адаптация, социализация и реабилитация, оказание им необходимой помощи и поддержки. Мы работаем с семьями, воспитывающими деток с нарушением опорно-двигательного аппарата ДЦП, с аутизмом, с диагнозом Дауна, Рейна и т.д.На нашем попечении находится 106 семей. В течении года проходит много разных акций для подопечных. Это помощь в виде продуктов, раздача гуманитарной помощи, средств гигиены, семейные фотосессии, походы родителей с детками в развлекательные центры, новогодние утренники со сладкими подарками, обучающие тренинги, семинары, реабилитации и т.д. Центр имеет помещение 139 м2. Совместно с подопечными родителями больных деток мы сделали ремонт в помещении. Оснастили, чем смогли. На данный момент в учреждении создаётся безвозмездный тренажёрный зал для инвалидов. Так как родители больных деток не в состоянии купить дорогостоящие тренажёры домой, мы решили создать такой зал, куда родитель с особенным ребёнком сможет прийти на занятия и поддержать физическую форму своего чада. Такие дети нуждаются в специализированных дорогостоящих тренажёрах. Для сбора средств на тренажёрный зал открыт благотворительный счёт, благотворители перечисляют небольшие суммы на расчётный счёт, постепенно сумма увеличивается, но в итоге коммунальные расходы, отопительный сезон, оплата труда двух сотрудников с инвалидностью все наши накопленные средства поглощает. Получается замкнутый круг: мы не можем купить тренажёры, средств на коммунальные расходы не всегда хватает.»

Организации «Рука помощи» необходимо около 500 евро в месяц на текущие расходы и около 7 000 евро на оснащение тренажерного зала для подопечных.

Всех с наступающими новогодними праздниками!

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Берегите себя и близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова