Здравствуйте, дорогие друзья!
Спасибо за вашу постоянную поддержку!
В октябре мы поддержали финансово Савву Балабанова, 12, гемафагоцитарный лимфагистиоцитоз, и Максима Антоненко, 29, прогрессирующая плоскоклеточная карцинома.
В ноябре ждут помощи:

Тамара Растегаева, 6 лет, Донецкая обл., диффузная астроцитома (опухоль головного мозга). Томе срочно нужно лечение. Размер опухоли очень большой, почти 10см. Девочку согласилась принять на лечение турецкая клиника liv hospital. Если все сдеать быстро, то шансы на выздоровление – больше 80 процентов. Но семье не хватает денег на лечение, сумма очень большая. Мама, которая растит дочь одна, просит о помощи. Томочка – ее единственный ребенок. Для первого этапа лечения нужно 32 тысяч евро. Почти половина уже собрана. Не хватает 17 000 евро.

Анастасия Видюк, 8 лет, Хмельницкая обл., СМА 1 типа Болезнь лишила Настю возможности самостоятельно передвигаться. На данный момент нет самостоятельного дыхания — девочка подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. У нее также нет глотательного рефлекса, мама кормит Настю через назогастральный зонд. Она не может самостоятельно передвигаться, прикована к инвалидной коляске, но несмотря ни на что, Настя очень активная, умная девочка, потому что интеллект полностью сохранен. Анастасия учится в третьем классе, имеет отличные оценки, любит делать руками разные вещи. К сожалению, батарея в аппарате ИВЛ вышла из строя, что поставило под угрозу ее жизнь. Теперь Настя не может выходить на улицу и полностью зависит от бесперебойной подачи электроэнергии. При выключении аппарата, Настенька перестаёт дышать, так как самостоятельный вдох-выдох отсутствует. Мама ухаживает за Настей одна, вместе с ней они живут на пенсию по инвалидности. Нужна помощь с покупкой батарейки для аппарата искусственной вентиляции легких. Это даст семье возможность чувствовать уверенность в завтрашнем дне, выходить на улицу для прогулок и общения со сверстниками, и главное – убережет от внезапного отключения электроэнергии. Стоимость батареи 574 €.

Дарина и Богдана Струк, Волынская обл., 18 лет, несовершенный остеогенез. «Нас зовут Дарина и Богдана, мы близнецы, проживаем в небольшом селе. С детства страдаем редкой болезнью, прозванный в народе хрустальная болезнь. Нам 18 лет, но наш рост чуть больше метра. Наши хрупкие кости с самого рождения были неоднократно подвержены переломам. Каждая из нас перенесла более 10 переломов, причины которых казались незначительными, но принесли нам много страданий. От самых малейших ушибов кости ломались и требовалось долгое, мучительное время на их восстановление. Один Бог знает, сколько болей мы уже перенесли и сколько пролито нами и нашими несчастными родителями слёз! Долгое время мы не могли самостоятельно ходить и нас носили на руках, затем нам приобрели специальные велосипеды. Сейчас мы передвигаемся с помощью костылей. Наши любимые родители-пенсионеры делают для нас всё возможное!» Для того, чтобы бы облегчить жизнь Дарины и Богданы, избавив их от болей, необходим ряд дорогостоящих операций. Испытания двух сестер длятся уже давно. В январе 2019 они были на приёме у профессора в клинике St Augustin. Профессор предложил каждой по 4 операции. Лечение должно было продлиться 1,5 года. Но начать его не успели — пока они получали предварительный счёт и собрали деньги — профессор ушел на пенсию. Тогда обратились в Бонн. Снова заплатили за консультацию. Профессор предложил по 2 операции каждой. В марте 2020 был термин на первую операцию, взяли кровь, прошли разговор с наркозным врачом. Но профессор заболел. Девочки прождали около недели. В это время случился ковид, и клиники перестали принимать иностранных пациентов. Девочкам пришлось специальным рейсом украинской авиакомпании улететь домой. Позднее дата операции переносилась клиникой несколько раз, поскольку девочки находятся в зоне повышенного риска. Сейчас Дарину и Богдану ждут в Боннской клинике. Планируется с помощью пластин и штифтов выровнять и укрепить кости. Это даст им возможность жить без болей и страхов падений, активнее участвовать в жизни, получить профессию, чтобы обеспечивать себя в будущем. Но клиника требует всю сумму за все 4 операции сразу, а это около 200 тыс. евро. С помощью близких, учителей, соседей, знакомых и друзей часть денег уже собрана. Основная сумма обещана российскими, украинскими и немецкими фондами. Но если операции не будут проведены до января 2022 года, то эти деньги пропадут, поскольку фонды не помогают пациентам старше 19 лет. Осталось собрать 30 000 евро.

Валерий Давыдов, 12 лет, Москва, последствия черепно-мозговой травмы. В октябре 2020 года Валеру сбила машина. Он получил открытую тяжёлую черепно-мозговую травму, 3 недели был в коме, стал паллиативным пациентом. Родителям удалось вывезти ребенка на реабилитацию в Барселону. Хорошие методики и специалисты, тёплое отношение, похвала и мотивация ребенка на занятиях, доступная среда и в клинике, и в городе, доступ в бассейн с гастростомой дали свои положительные результаты. После года лечения у Валеры наблюдается явная динамика восстановления. Паллиативный статус вскоре должен быть снят. Валера держит голову, поворачивается активно на кровати, есть попытки сесть. Дышит сам без трахеостомы. Врачи работают над тем, чтобы снять гастростому. К Валере вернулось ясное сознание, понимание и логика. Он помнит родителей, может читать, помнит школьную программу английского языка. Пытается говорить. Но может пока сказать только звук А и два слова: мама и аминь. Левая рука и нога только начинают шевелиться. Сам пока не держит ни стакан, ни ложку. Семья собирает средства для продолжения реабилитации в клинике Гуттманн в Барселоне. Стоимость 3 месяцев без жилья – около 15 тыс евро. На данный момент удалось собрать 1200 евро. Основной кормилец в семье – папа, маму уволили с работы из-за отсутствия в связи с болезнью сына. В семье есть еще младшая дочь, 6 лет. На реабилитацию Валеры необходимо собрать еще около 13 500 евро.

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Берегите себя и близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова