ДЕКАБРЬ 2020
Дорогие друзья, спасибо вам за поддержку!
Близится волшебное новогоднее время. У всех нас в конце этого года одинаковые надежды и пожелания. Но для людей, которым мы помогаем, слова «надежда», «подарок», «счастье» все равно имеют более глубокое и важное значение.
В ноябре мы помогли семье Евы Грабовской, 3 года, Кемерово, нейробластома, 4 стадия, оплатить жилье во время ее лечения в Грайфсвальде, поддержали 3 семьи в тяжелом положении, члены которых имеют медицинские диагнозы.
В декабре помощи ждут:
 Полина Козенкова, 9 лет, Украина, Харьковская область.Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз 4 степени. Из-за спинальной мышечной атрофии (СМА) у девочки слабые мышцы во всем теле, она не может самостоятельно ходить и даже стоять. С 3 лет ее спина начала деформироваться. Весь день Полина должна находиться в жестком корсете, чтобы удержать позвоночник. Но заболевание прогрессирует и сейчас у девочки тяжелый сколиоз с боковой дугой более 90 градусов. В связи с этим — серьезные проблемы с дыханием., нарушено кровообращение, смещено сердце. Полине необходима срочная операция по исправлению сколиоза. С учетом тяжести основного заболевания врачи рекомендуют установить магнитную конструкцию по системе Magec System в Германии. Эта конструкция корректируется по мере роста ребенка без оперативного вмешательства, путем ее раздвижения с помощью специального магнитного устройства примерно 2-3 раза в год в клинике. Чем быстрее будет сделана операция, тем больше шансов спасти Полину. В Украине подобных операций не проводят. В немецкой клинике города Бохум готовы принять девочку. Цена вопроса — 70 500 евро. На данный момент осталось собрать 50 500 евро. |
 Лейла Бахтыбаева, 3 г, Казахстан.Диагноз: миеломоноцитарный лейкоз. В семь месяцев девочке был поставлен страшный диагноз — рак крови и костного мозга. С тех пор борьба за жизнь ребенка не прекращается. Лейле дважды делали трансплантацию столовых клеток — но оба раза неудачно. Девочка страдает от сопутствующих заболеваний. Казахские врачи порекомендовали лечение за границей. Сейчас единственная надежда — третья трансплантация в турецкой клинике Медипол. Малышка с родителями уже вылетела в Стамбул, поскольку ей больше нельзя ждать. Стоимость лечения — 93 000 евро. Родители одалживают и собирают эту сумму. Осталось собрать 82 000 евро. |
 Кира Куруленко, 7 лет, БеларусьДиагноз: нейробластома забрюшинного пространства 4 ст, рецидив В 2016-м, когда малышке исполнилось 3 года, Кире поставили диагноз, который сопровождался тяжелым, агрессивным лечением и его последствиями: Кира перенесла 6 блоков химиотерапии, операция по удалению опухоли, трансплантация костного мозга. Благодаря помощи неравнодушных людей, удалось своевременно отправиться на лечение антителами (иммунотерапию) в немецкий Грайфсвальд. Но в апреле этого года случился рецидив. Сейчас ей необходимо пройти трансплантацию, иммунотерапию и другие важные этапы лечения. У Киры хороший ответ на уже пройденное лечение, а также есть все шансы на полное выздоровление. Девочку готова принять клиника в Барселоне. Стоимость лечения составляет 307 000 евро. Своими силами семье удалось собрать 113 000€. У Киры, как и у любого ребенка, есть свои мечты. Мечтает она о простых вещах: учиться в школе вместе с другими детьми и праздновать день рождения дома в кругу родных и друзей. Для того, чтобы это стало реальностью, ей нужно срочно начать лечение. И для этого срочно нужны около 200 000 евро. |
| Родители наших подопечных практически все – героические люди! Они выдерживают такие испытания, которые нормальный человек в мирное время с трудом может себе представить. Для того, чтобы выстоять, им нужна наша поддержка. Но есть и такие родители, которые несмотря на погруженность в свою тяжелую ситуацию, умеют думать о других и делать лучше мир вокруг. |
|
|
Связаться с Ларисой и протянуть ей руку помощи можно по емейлу: ruka_pomoshchi_by@mail.ru Или попросить помощь. Уверена, что мы можем поддержать друг друга! Мы нашли специальную коляску, которая им подходит. Довольно сложную и дорогую – 11 660 евро. Спонсор, который уже не первый раз берет на себя финансирование наших подопечных, поддержал и в этот раз.Незакрытыми у нас остались еще 3 заявки на медицинскую технику – коляска для Захара Калинина, 13 лет, Павловский Посад, велосипеды-тренажеры для Илоны Гламозды, 5 лет, из Минска и Феди Емельянова, 5 лет, из Ижевска. Все вместе – на сумму около 4 000 евро. Возможно, кто-то из вас хочет почувствовать себя Дедом Морозом, и принести радость в эти семьи. Не раздумывайте! |
СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
К Новому Году и Рождеству у нас в Диаконии проходит много событий. Одно из них – онлайн-выставка творческих работ подопечных, волонтеров и друзей Доброго Дела. Любой человек, взрослый или ребенок, может прислать нам свои рисунки, поделки, открытки, сделанные своими руками, аппликации на новогоднюю и рождественскую тематику. Передать легко: сфотографировать, написать название и авторов, а затем выслать на электронную почту troshinaov@yandex.ru
Работы принимаются до 30 декабря. Ждём с нетерпением!
С наступающим Новым Годом!
Всем здоровья! Берегите себя и своих близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова